De acuerdo con la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), más del 80% de los medicamentos registrados en el país pertenecen a esta categoría, lo que refleja su amplia disponibilidad en farmacias y establecimientos de salud.

Pese a ello, todavía persisten dudas relacionadas con su calidad, efectividad y composición frente a los productos de marca. Frente a este escenario, especialistas del sector farmacéutico buscan brindar información clara para desmontar creencias erróneas y fortalecer la confianza de los consumidores.

Según Corpol, empresa del rubro farmacéutico en el Perú, los medicamentos genéricos contienen el mismo principio activo, en igual concentración y presentación farmacéutica que los productos comerciales.

Además, para ser autorizados en el país deben cumplir con los estándares de calidad, seguridad y eficacia exigidos por la autoridad sanitaria.

DIGEMID respalda la calidad y seguridad de los medicamentos genéricos

Uno de los mitos más frecuentes señala que los medicamentos genéricos son de menor calidad. Sin embargo, Saúl Valencia, especialista en calidad y químico farmacéutico de Corpol, explica que estos productos atraviesan procesos regulatorios establecidos por DIGEMID antes de llegar al mercado.

“El cumplimiento de los controles sanitarios garantiza que los medicamentos genéricos sean una opción segura y eficaz dentro de los tratamientos médicos”, sostiene el especialista.

En ese sentido, recalca que la diferencia entre un medicamento genérico y uno de marca no radica en la composición ni en el efecto terapéutico, sino principalmente en aspectos comerciales y de desarrollo.

El menor precio no significa menor efectividad

Otra percepción extendida entre los consumidores es que el precio reducido de los medicamentos genéricos estaría relacionado con una menor eficacia.

No obstante, especialistas aclaran que el costo más bajo responde a factores económicos y no técnicos.

Los medicamentos genéricos pueden costar hasta 60% menos que sus equivalentes comerciales debido a que no asumen gastos asociados a investigación inicial, campañas publicitarias o posicionamiento de marca.

De esta manera, representan una alternativa más accesible para la población sin afectar la efectividad del tratamiento médico indicado.

Las recetas médicas también contemplan medicamentos genéricos

Existe además la idea de que las prescripciones médicas solo incluyen productos de marca. Sin embargo, la normativa peruana establece que las recetas deben emitirse utilizando la Denominación Común Internacional (DCI), lo que permite a los pacientes elegir entre distintas opciones disponibles en el mercado.

Este mecanismo facilita el acceso a medicamentos genéricos sin comprometer la calidad del tratamiento ni la seguridad del paciente.

Los genéricos contienen el mismo principio activo

Entre las dudas más comunes también figura la creencia de que los medicamentos genéricos poseen menor cantidad de principio activo.

Frente a ello, Valencia precisa que estos productos deben mantener exactamente la misma dosis y forma farmacéutica que el medicamento original.

“La diferencia entre un genérico y uno de marca no está en la composición, sino en otros factores como el desarrollo inicial o el posicionamiento comercial”, explica el especialista.

Finalmente, desde el sector farmacéutico destacan que el principal objetivo es asegurar que la población acceda a tratamientos seguros, eficaces y de calidad, acompañados de información confiable para tomar decisiones informadas sobre su salud.

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“El uso innecesario de dexametasona puede reducir la capacidad de respuesta de las defensas de nuestro organismo, la cual es fundamental para afrontar el ataque de cualquier virus. A ello se suman efectos como el aumento de peso, retención de líquidos, hinchazón, debilitamiento de huesos, atrofia muscular, aumento de la presión arterial e incremento de los niveles de azúcar en diabéticos”, explicaron especialistas de la Digemid.

Por tal razón, advirtieron que en ningún caso se debe utilizar dexametasona para prevenir o controlar los síntomas iniciales de la COVID-19, como dolor de garganta, tos o fiebre, entre otros.

Los especialistas de la Digemid recomendaron a la población evitar la automedicación con dexametasona, cualquier otro medicamento o con productos de origen desconocido que se promocionan a través de internet y redes sociales, los cuales no cuentan con registro sanitario que autorice su uso y comercialización.

“En caso de sentir algún malestar o sospechar que se ha contraído la enfermedad, acuda al centro de salud más cercano, donde el médico evaluará su caso y determinará el tratamiento a seguir, el cual debe ser cumplirlo respetando las dosis recetadas. Ante cualquier duda sobre el uso de medicamentos, solicite la orientación de un químico farmacéutico en farmacias o boticas formales”, concluyeron.

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Durante una ceremonia virtual, el viceministro de Salud Pública del Minsa, Luis Suárez, saludó este reconocimiento para la institución. “La Digemid es un ejemplo para otras direcciones de nuestro Ministerio de Salud por los avances que hace para mejorar sus procesos de calidad. Este reconocimiento es un gran paso para construir nuestra Nación”, destacó.

La Digemid obtuvo esta recertificación por la mejora continua de los servicios que brinda a la población a fin de garantizar el acceso a medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios de calidad, seguros y eficaces.

Por su parte, la directora general de la Digemid, Carmen Ponce, y el gerente comercial internacional de la empresa certificadora Icontec Internacional de Colombia, Ricardo Jiménez, coincidieron en resaltar que el trabajo y el compromiso demostrado por los servidores de la institución hicieron posible alcanzar este objetivo, más aún al encontrarnos en un estado de emergencia sanitaria.

Los representantes de ambas instituciones consideraron que esa labor cotidiana ha contribuido a la consolidación de los procesos de la Digemid.

La Digemid obtuvo la certificación al Sistema de Gestión de la Calidad de la Digemid, en marzo de 2007, la cual se ha ido renovando tras cumplir con los estándares requeridos a través de auditorías de seguimiento y renovación.

Inicialmente, la certificación fue otorgada a los procesos de inscripción y reinscripción de productos farmacéuticos, dispositivos médicos, productos sanitarios e importación y exportación de drogas, ampliándose luego al control y vigilancia de la publicidad y, este último año, a la atención de consultas y gestión de recursos bibliográficos del Centro Nacional de Documentación e Información de Medicamentos (Cenadim).

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Esto en cumplimiento del Decreto Supremo N° 024-2018-SA, que demanda la demostración obligatoria de intercambiabilidad, proceso que garantiza al paciente y al profesional de la salud que pueda sustituir el medicamento, ya que demuestra ser terapéuticamente equivalente al producto innovador de referencia, es decir al medicamento original.

Esta aprobación representa un primer hito en la historia del acceso a medicamentos con altos estándares de calidad en nuestro país. Alafarpe reafirma su compromiso como gremio de seguir trabajando poniendo al paciente y al ciudadano en el centro del debate y en el foco de las soluciones para su bienestar.

Supramunn, fabricado en la filial de Teva en República Checa en Europa, cuenta con estudios de bioequivalencia, que comprueban su eficacia terapéutica para disminuir las reacciones inmunológicas en el organismo.

Además, está aprobado por la Agencia Reguladora de Reino Unido, lo que significa que este producto excede los mismos estándares de nuestra regulación local.

“En Teva estamos comprometidos con la calidad y seguridad de nuestros productos, y estamos muy orgullosos de poder poner a disposición de todos los peruanos el primer producto bioequivalente del Perú, sentando las bases de este camino hacia garantizar el acceso a medicamentos de la más alta calidad, con estándares internacionales”, señala Carlos Bazán Puelles, Director Legal y de Asuntos Gubernamentales Teva Perú

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“En atención a la alerta emitida por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de Colombia, inspectores de la Digemid se apersonaron a los almacenes de la empresa importadora de las toallitas húmedas Huggies comprobando que todos los lotes observados han sido inmovilizados”, señaló la directora de Inspección y Certificación de la Digemid, Marisa Papen.

Recalcó que, con el fin de salvaguardar la salud de la población, la Digemid verificará el retiro completo y la destrucción de estos productos por parte de la empresa importadora y ha tomado pesquisas de otros lotes para enviarlos al Centro Nacional de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud (INS) para ser analizados.

No se han reportado efectos adversos

Tras resaltar que hasta este momento no se ha recibido reportes de efectos adversos atribuibles al uso de estos productos, Papen informó que la Digemid ha publicado una alerta en su portal web para advertir a la población los riesgos para la salud que conllevaría el uso de productos de los lotes señalados en la alerta.

“Este patógeno oportunista podría ocasionar infecciones y otras molestias en personas con sistemas inmunológicos comprometidos, por lo que recomendamos a quienes tengan alguno de estos productos a no usarlos y a comunicare con la empresa para cambiarlo por uno en buen estado”, detalló.

Informó además que la Digemid tomará muestras a otros lotes para que sean remitidos al Centro de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud (INS) para ser analizados y descartar cualquier tipo de contaminación en los productos.

Asimismo, señaló que ante cualquier consulta o reporte de efecto adverso, las personas pueden comunicarse al teléfono 6314300 anexo 6208.

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Aproximadamente 15 toneladas de medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios incautados en operativos contra el comercio ilegal.

El operativos los realiza la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, fueron destruidos en el relleno sanitario de Huaycoloro con el fin de proteger la salud de la población.

“Hemos destruido productos nocivos para la salud entre los que figuran medicamentos falsificados, adulterados, vencidos, de contrabando, reciclados y en mal estado de conservación que fueron incautados en operativos conjuntos realizados con la Policía Nacional, el Ministerio Público y la y Superintendencia Nacional de Administración Tributaria (Sunat)”, informó la jefa de la Unidad Funcional Contra el Comercio Ilegal de la Digemid, Marisa Papen.

Entre los productos destruidos figuran pastillas, jarabes, sueros, inyectables, inhaladores y otros fármacos para el tratamiento de diversas enfermedades, así como jeringas, agujas, bisturís, sondas, vitaminas.

También se incautó pomadas, ungüentos y productos naturales e insumos para la elaboración de productos falsificados. También se destruyó jabones, champús, perfumes, pastas dentales y talcos de origen ilícito.

Papen recordó que los productos destruidos fueron incautados en operativos conjuntos realizados en los centros comerciales Unicachi, Capón Center, El Hueco, El Canchón, Hierba Santa, entre otros.

“Esta destrucción forma parte de las acciones que realizamos contra el comercio ilegal de medicamentos, en las cuales la ciudadanía también puede participar, haciendo sus denuncias en la página web de la Digemid http://www.digemid.minsa.gob.pe/ y adquiriendo sus medicamentos solo en farmacias y boticas formales. Por ninguna razón se deben adquirir estos productos en mercados, puestos de venta ambulatoria, bodegas y galerías comerciales”, remarcó.

Pena de cárcel

El Código Penal tipifica comercio ilegal de medicamentos como delito contra la salud pública con penas de prisión efectiva de hasta 15 años.

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Sin embargo, el auto medicarse contra la enfermedades invernales ponen en riesgo su salud, afirman especialistas de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).

“Utilizar antibióticos para ‘curar’ gripes y resfríos es inútil por tratarse de cuadros provocados por virus; además, es irresponsable y absurdo porque estos medicamentos son recetados por los médicos para el tratamiento de enfermedades e infecciones provocadas por bacterias”, afirmó el jefe del Servicio de Farmacia de la Digemid, Aldo Álvarez Risco.

Agregó que el inadecuado uso de antibióticos, en lugar de curar la enfermedad o controlar sus síntomas, puede producir efectos no deseados y complicaciones que podrían poner en riesgo la salud de las personas o hacer inútil el uso de estos fármacos cuando realmente se necesiten.

“Es natural que los estornudos, dolores de cabeza, congestión nasal o tos generados por una gripe o resfrío generen molestias pero la solución no es recurrir a la automedicación y menos con antibióticos; su uso podría provocar intoxicaciones o generar resistencia, se disminuye o anula su efectividad cuando realmente es necesario utilizarlo para combatir una infección”, enfatizó.

Álvarez agregó que así sucede cuando se consume un antibiótico sin necesidad, las bacterias se hacen resistentes a sus acciones terapéuticas. Es decir un antibiótico puede reducir las defensas del ser humano.

Recomendaciones

Álvarez recomendó a la población no automedicarse y consultar a un médico, pues es la única persona que puede prescribir un tratamiento con medicamentos.

“Toda esta información será consignada en una receta y cualquier otra consulta sobre el uso de los medicamentos prescritos se puede solicitar al químico farmacéutico de la farmacia o botica en la que los adquiera”, indicó.

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En nota de prensa, informaron que si se combinan ambas en el organismo, se podría generar reacciones no deseadas que afecten su salud e incluso ocasionarles la muerte.  

“El consumo de bebidas alcohólicas aumenta considerablemente y, para muchos, es inevitable durante las celebraciones de Año Nuevo pero, si estamos recibiendo un tratamiento con  antibióticos, analgésicos, antihistamínicos e incluso medicamentos de venta libre, no debemos hacerlo porque dicha combinación puede ocasionar graves daños a la salud y hasta resultar letal”, explicó el especialista de la Farmacia Institucional de la Digemid, Aldo Álvarez Risco.
 
En experto detalló que en algunos casos, los medicamentos ocasionan reacciones químicas con secuelas imprevistas como mareos, vómitos, adormecimiento y, en situaciones extremas, paro respiratorio o cardíaco, derrame cerebral, dejando a los afectados en estado vegetal, con problemas de salud por el resto de su vida o provocarles la muerte.
 
“En otros casos, puede anular el efecto terapéutico del medicamento, poniendo en peligro la vida de quien los utiliza, especialmente si se trata de fármacos imprescindibles como los prescritos a personas que padecen de presión alta, diabetes y otras enfermedades crónicas”, añadió.
 
Álvarez indicó que las bebidas con menor grado de alcohol, como la cerveza y el vino, provocan una mayor secreción del ácido del estómago, lo que puede disminuir la absorción de ciertos medicamentos, por lo que sus efectos favorables no serán los suficientes, retardando la cura de la enfermedad.
 
“Un efecto contrario ocasionan las bebidas con alto contenido alcohólico como el pisco o el ron que, al ser disolventes y vasodilatadores, retardan el vaciamiento gástrico aumentando la absorción del medicamento, duplicando o triplicando su potencia, generando una sobredosis aunque se haya cumplido con la dosis prescrita”, agregó.
 
Para tomar en cuenta

Álvarez aclaró que aun si las medicinas y el alcohol no se consumen simultáneamente, la mezcla se puede producir si unas horas después de haber ingerido el medicamento se consume una bebida alcohólica o viceversa, pues tanto el alcohol como la mayoría de medicamentos permanecen hasta 24 horas en el organismo, por lo que sus efectos no son inmediatos.
 
“Ese es el caso de las personas que se quedan dormidas conduciendo un vehículo y sufren accidentes que en varios casos han terminado con consecuencias fatales”, recalcó.
 
Finalmente, el especialista de la Digemid informó que los efectos adversos de la combinación de medicamentos y licor se presentan tanto entre bebedores sociales como en personas alcohólicas.

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