Mediante comunicado Nº 009-2021-OSCE, la institución señala que ha venido efectuando acciones de supervisión periódicas a los contratos de obras derivados de procedimientos de selección, convocados a partir de la entrada en vigencia de la Directiva N° 009-2020-OSCE/CD “Lineamientos para el uso del Cuaderno de Obra Digital”; es decir, desde el 14 de agosto de 2020.

Asimismo, el referido comunicado advierte que: «Es importante señalar que la no implementación del cuaderno de obra digital podría generar trabas en el acceso a la información una vez culminada la obra, dificultaría la cautela de la inalterabilidad de su registro, así como traería riesgos en el monitoreo, seguimiento de la obra y fiscalización por parte de los otros usuarios que acceden y visualizan en el cuaderno de obra digital la información de la ejecución en tiempo real de la obra, toda vez que esta herramienta informática sustituye al cuaderno de obra físico».

El Cuaderno de Obra Digital del OSCE sustituye al cuaderno de obra físico con las características y formalidades establecidas en el artículo 191 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, aprobado por Decreto Supremo N° 344-2018-EF. Su uso es obligatorio para las entidades, que deben habilitar un cuaderno de obra digital en cada contrato de ejecución de obra registrado y publicado en el Sistema Electrónico de Contrataciones del Estado (SEACE).

En ese contexto, hasta la última supervisión culminada a la fecha, se ha detectado una alta cantidad de entidades que no han cumplido con lo dispuesto en la directiva antes mencionada, afectando así la transparencia que debe regir las compras del Estado. Al respecto, el OSCE ha emitido informes de acción de supervisión donde ha dispuesto que se adopten las medidas correctivas y preventivas del caso a efectos de dar cumplimiento a las disposiciones de la Directiva N° 009-2020-OSCE/CD.

Hasta el 31 de octubre del 2021, el COD del OSCE cuenta con información de obras en ejecución por un total de S/ 10 888 991 566,81, en 3,000 cuadernos de obra digitales registrados. De aquellos, 689 corresponden a obras que se ejecutan en Lima, por un monto de S/. 2 424 838 047,02.

De esta forma, el OSCE facilita el seguimiento a los proyectos de infraestructura a nivel nacional, y viabiliza la permanente supervisión a los eventos relevantes durante la ejecución de las obras; fomentando la transparencia y eficiencia en beneficio de la ciudadanía.

Más datos

• Solo en casos excepcionales, una entidad -de manera previa a la convocatoria del procedimiento de selección para la ejecución de una obra- puede solicitar autorización para usar un cuaderno de obra físico, cuando en el lugar donde se ejecuta la obra no haya acceso a internet.

• En caso se haya autorizado el uso del cuaderno de obra físico, la Entidad debe registrar las imágenes de las anotaciones realizadas en el mes, en la funcionalidad implementada para dicho efecto, en el plazo máximo de diez (10) días hábiles del mes siguiente. El registro se efectúa desde el asiento de apertura hasta el asiento de cierre.

• Para más información sobre el uso del Cuaderno de Obra Digital pueden consultarse los siguientes documentos de orientación:

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Según se informó las farmacéuticas que los desarrollaron, AstraZeneca y Merck, lograron el visto bueno de la FDA.

Esto luego que un panel de la agencia recomendó el uso de Lynparza después de que un estudio descubriera que los pacientes con cáncer de páncreas que tomaban dicho medicamento vivían casi el doble sin que su cáncer empeore, frente a los que tomaban un placebo.

La FDA aprobó el uso de Lynparza como tratamiento para aquellos con las llamadas mutaciones genéticas BRCA cuyo cáncer se había extendido más allá del páncreas pero cuyos tumores no crecieron después de al menos 16 semanas de quimioterapia, dijeron AstraZeneca y Merck el lunes en un comunicado de prensa conjunto.

Las mutaciones en los genes BRCA dificultan la capacidad del cuerpo para reparar el daño del ADN, lo que hace que sea más probable que las células desarrollen alteraciones genéticas que pueden conducir al cáncer, explicaron las compañías.

Lynparza se encuentra entre los medicamentos conocidos como inhibidores de PARP, que se utilizan para detener la reproducción de las células cancerosas.

«Los pacientes con cáncer de páncreas avanzado históricamente se han enfrentado a malos resultados debido a la naturaleza agresiva de la enfermedad y los avances limitados del tratamiento en las últimas décadas», dijo Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de la unidad de negocios de oncología de AstraZeneca, en un comunicado.

El cáncer de páncreas es particularmente mortal porque a menudo no se detecta hasta que se encuentra en etapas avanzadas. La American Cancer Society estima que casi  46,000 estadounidenses morirán de la enfermedad este año. 

«Los pacientes con cáncer de páncreas metastásico han estado esperando durante mucho tiempo nuevas opciones de terapia para su enfermedad devastadora», agregó Julie Fleshman, presidenta y directora ejecutiva de Pancreatic Cancer Action Network.

En 2017, AstraZeneca y Merck anunciaron un esfuerzo conjunto para desarrollar y comercializar Lynparza para tratar múltiples tipos de cáncer. El medicamento ya está aprobado para tratar el cáncer de ovario y de mama.

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Los ganaderos señalaron que nuevamente ven el abuso de una industria monopólica que «siempre se sale con la suya engañando a sus propios consumidores».

«En el Perú, se llama equivocadamente ‘leche evaporada’ a un producto que se hace con leche en polvo, agua, y otros sub productos de baja calidad, cuando lo exigido por la FDA y el Codex Alimentarius es que sea leche fresca a la que se le extraído parcialmente el agua, es decir, el procedimiento contrario», denunciaron los ganaderos.

Por ello, Clímaco Cárdenas, en representación de TODOS los ganaderos lecheros del país, emplazó al Estado tomar cartas en el asunto para que nuestros niños tengan la oportunidad de consumir alimentos de mejor calidad, y mencionó dos mecanismos que permiten corregir esta distorsión en el etiquetado.

1. A través de la aprobación (con algunas correcciones necesarias) del Dictamen de la Comisión Agraria de la Ley que Promueve el Desarrollo de la Ganadería Lechera en el País y Garantiza el origen del Producto Lácteo.
2. Por medio de la modificación del Reglamento de Leche que para que se haga la misma precisión que la norma americana de la FDA con la finalidad de que no existan estos problemas que son una vergüenza para el Perú.

Según refirió el representante de los ganaderos lecheros, tal y como está la ley, los productos sancionados no tienen un correcto etiquetado, puesto que no se ajustan a la denominación de Leche Evaporada: alimento líquido obtenido mediante la extracción parcial del agua solo de la Leche Fresca.

El gremio de ganaderos pidió al Poder Ejecutivo hacer justicia a todos los consumidores y pequeños ganaderos con la modificación del Reglamento.

Asimismo, solicitaron a las fuerzas políticas del Perú a no dejarse influenciar por la gran industria lechera, especialmente la empresa láctea dominante, que intentará nuevamente hacer de las suyas mintiendo a sus consumidores para favorecer sus intereses.

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Esta vez la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ( FDA, por su sigla en inglés) incluyó a Gloria S.A. en una lista roja por indicar que sus productos lácteos son leche cuando estos no lo serían.

El pasado 9 de julio, la FDA publicó la Alerta de Importación que menciona seis artículos mal etiquetados, pues «ha sido representado como un alimento para cuya definición y estándar de identidad han sido prescritos por regulaciones […] y el alimento no parece conformar dicha definición y estándar».

El enumerado incluye leche concentrada, evaporada, condensada, entera, ‘light’ (baja en grasas), entre otros. Los productos no corresponden a la definición de «leche evaporada» como «el alimento líquido obtenido por la remoción parcial de agua de la leche».

Una alerta de importación de la FDA tiene como propósito prevenir la distribución en los Estados Unidos de productos que potencialmente violen la regulación norteamericana.

Estas alertas facultan a la FDA la detención sin revisión física (DWPE) del producto que estaría violando la norma. La lista roja es la relación de artículos sujetos al decomiso.

La prensa en Puerto Rico

Pero en Puerto Rico las alarmas se encendieron de inmediato y el presidente del Sector de Leche de la Asociación de Agricultores de Puerto Rico, Manuel Enrique Martínez Arbona, respaldó la decisión de retirar del mercado la marca peruana.

El Administrador de la Oficina para la Reglamentación de la Industrial Lechera (ORIL), Agro. Jorge Campos, emitió una orden para que Suiza Dairy Corporation (SDC) retire del mercado la leche evaporada que venden en Puerto Rico proveniente de la empresa Gloria S.A. en Perú.

Tanto la FDA como la ORIL definen la leche evaporada como un comestible que se obtiene mediante la remoción parcial de agua de la leche. Si los importadores le añaden otros ingredientes o llevan a cabo otros procedimientos incumpliendo con las definiciones y estándares de la FDA o los de la ORIL, entonces no puede ser etiquetada ni vendida como Leche Evaporada en Puerto Rico.

El Presidente del Sector de Leche indicó que «aquí todos tenemos que cumplir y remar en la misma dirección. Y el que no cumpla se tiene que atener a las consecuencias».

Añadió que por ello, de buena fe, se comunicó con el principal ejecutivo de Suiza Dairy en Puerto Rico para que tomara acción rápidamente y evitara que esta situación provocara daños a la imagen y reputación de los otros productos con la marca Suiza que se elaboran en Puerto Rico, como lo es la leche fresca y UHT.

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