Así lo señaló la Dra. Rosdali Diaz Coronado, directora ejecutiva del Departamento de Oncología Pediátrica del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN).

Explicó que la leucemia es un tipo de cáncer que afecta a las células sanguíneas provocando cansancio, fiebre, aparición de moretones o sangrado, pérdida de peso o del apetito, estos son tan solo algunos de los signos de alerta que se tiene que tomar en cuenta para acudir al especialista y hacer un descarte de esta enfermedad.

Asimismo, indicó que existen otros cánceres frecuentes en los menores de edad de nuestro país, como son los linfomas, tumores del sistema nervioso central, neuroblastoma, retinoblastoma, cáncer de riñón, tumores de huesos y sarcomas de tejidos blandos.

Detección temprana

La especialista mencionó que la detección temprana es fundamental para incrementar las posibilidades de curación. Cuando un caso de cáncer infantil se diagnostica en un estadio temprano, las posibilidades de curarse superan el 80 %, si se cumple con todo el tratamiento.

Estadísticas de cáncer infantil en el Perú

Según el Ministerio de Salud (Minsa), se estima que en nuestro país se diagnostican alrededor de 1500 casos nuevos de cáncer en niños y adolescentes, cuyas edades se encuentran entre 0 a 14 años, de ellos, aproximadamente el 56 % son niños y el 44 % son niñas.

De esta cifra, el INEN atiende un promedio de 700 pacientes en este rango de edad, de los cuales el 35 % pertenecen a Lima y el 65 % corresponden a diversas provincias, la mayoría del norte del Perú. El INEN atiende alrededor de 2400 pacientes oncológicos continuadores menores de edad.

El Día Internacional de Lucha Contra el Cáncer Infantil se conmemora el 15 de febrero de cada año, es una campaña para crear conciencia sobre el cáncer infantil y expresar apoyo a los niños y adolescentes con cáncer, los sobrevivientes y sus familias.

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El doctor Omar Reyes Cruzado, médico oncólogo pediatra del referido nosocomio, precisó que se debe estar alertas a que si el niño, por ningún motivo, tiene niveles de hemoglobina que bajan bruscamente a 8 o 7 g/dL, sin que presente algún sangrado.

Dijo además que si esta sintomatología va acompañada de una fiebre persistente por varios días sin nada que lo explique, moretones en el cuerpo, sin que haya golpes, sangrado en las encías y la nariz sin hacerse heridas, y dolores en los huesos, podría tratarse de un caso de leucemia.

Anotó que uno de los tipos de cáncer infantil más frecuente en niños es el linfoma de Hodgkin, enfermedad que se caracteriza por formar células cancerosas en el sistema linfático a través de un crecimiento desorganizado de los ganglios linfáticos.

Dijo que otro cáncer infantil con mayor incidencia son los tumores cerebrales, cuyos síntomas empiezan con dolores de cabeza, que son cada vez más intensos y seguidos, y que muchas veces va acompañado de náuseas, vómitos, afectando luego su capacidad motora.

El especialista reveló que, en el país, aproximadamente el 40% de casos de cáncer infantil son por leucemia, mientras que los tumores cerebrales representan el 20%.

“Si antes un niño corría normalmente y de pronto presenta dificultad para mover cierta parte del cuerpo, debemos de poner atención porque podría ser una señal de alerta de un tumor cerebral”, advirtió.

El doctor Reyes Cruzado hizo un llamado a los padres de familia o tutores para que tomen en cuenta si su niño presenta estas y otras señales de alerta, y de inmediato llevarlo a un nosocomio especializado para ser atendido.

Dijo que, además del hospital Sabogal, EsSalud cuenta con otros dos nosocomios: Edgardo Rebagliati y Guillermo Almenara, que disponen de servicios especializados para brindar atención oportuna y de calidad a los pacientes pediátricos que padecen de diversas enfermedades oncológicas.

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Este monto equivale al 70% del presupuesto anual destinado a combatir este mal y que ha sido remitido en forma adelantada para lograr su uso oportuno. 

De la cantidad transferida, más de 25 millones se remitió al Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) y cerca de cinco millones al Instituto Nacional de Salud del Niño de San Borja (INSN-SB) “Con esta modalidad, los establecimientos de salud a nivel nacional cuentan con los recursos financieros para la adquisición de medicamentos, insumos y materiales médicos, dando tranquilidad a los pacientes y sus familiares”, expresó Vladimir Flores Benites, médico especialista del FISSAL. 

Señaló que el cáncer infantil es una enfermedad con alta posibilidad de cura si se detecta a tiempo.Por ello, es importante que los padres, madres y/o cuidadores estén alertas La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha reconocido al Perú como el país líder en la lucha contra el cáncer en niños y adolescente a nivel de las Américas.

Una de las estrategias generadas, es facilitar el financiamiento adelantado a los establecimientos de salud para que puedan brindar atención oportuna y eficiente. 

Trasplantes

Para el tratamiento en niños, el FISSAL también financia el trasplante de médula ósea, con donante compatible. En nuestro país ese procedimiento se realiza en el Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja (INSNSB) y en el INEN. 

La cobertura abarca las atenciones por hospitalización, consultas médicas, medicamentos, exámenes de apoyo, procedimientos clínicos y terapéuticos al paciente y donante, transfusiones sanguíneas, tratamiento de complicaciones, control post trasplante, entre otros. 

Menores luchan a diario contra el cáncer

El inquieto Luis Enrique de 10 años, de Huacho, tiene leucemia; y, la dulce Ana Selena, de Huaral, con 14 añitos, tiene linfoma. Ellos no se conocían, pero ahora no solo son amigos, sino que juntos enfrentan a diario al cáncer y hacen más llevadero el tratamiento que reciben en el INEN. 

Su lucha diaria tiene altas posibilidades de lograr sus frutos porque sus padres los llevaron a tiempo al médico, lo que permitió que la enfermedad sea detectada en su fase inicial.

De sus hospitales regionales fueron referidos al Instituto Nacional de Salud del Niño Breña y de ahí al INEN. Luis Enrique mantiene su alegría, su ánimo juguetón y gusta de jugar futbol. Ana, por el contrario, es tranquila, callada y estudiosa. Son dos caracteres diferentes, tienen historias de vida distintas, pero una sola meta: vencer al cáncer.

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Muchos pacientes afectados por enfermedades de la sangre dependen de un trasplante de médula ósea, entre ellas tenemos las leucemias, linfomas, mieloma múltiple, anemia aplásica, entre otras, indicó el Dr. Mauricio León Rivera, director médico del Centro Detector del Cáncer y cirujano oncólogo de la Clínica Ricardo Palma.

Sin embargo, por desconocimiento, miedo y/o información incorrecta no hay suficientes donadores decididos. En ese sentido, el especialista mencionó algunos mitos o conceptos erróneos que se han difundido sobre este procedimiento:

El trasplante de médula ósea es un procedimiento quirúrgico: Falso.

Al paciente se le extrae y/o recibe las células madre a través de una transfusión monitorizada por profesionales médicos y de enfermería. Nunca a través de un corte.

Todos los trasplantes son iguales: Falso.

Existen dos clases de trasplante. El autólogo que es una especie de autotrasplante, pues las células madre proceden del mismo paciente; y el alogénico que provienen de otro sujeto, por lo general de un hermano o de otra persona genéticamente parecida al receptor.

Todos los pacientes pueden recibir trasplante de médula ósea: Falso.

La edad, condición física, el diagnóstico y el estadío de la enfermedad son factores que el médico evalúa para determinar si el paciente es candidato al trasplante.

Independientemente de la clase de trasplante, todos son muy riesgosos: Falso.

Los trasplantes autólogos son menos riesgosos porque es el propio paciente quien dona las células, por lo cual no hay rechazo y la recuperación es más rápida.

Para donar células madre tienen que realizar el procedimiento de aspirado de médula ósea hospitalizado: Falso.

Actualmente la fuente más utilizada es la sangre periférica (que se extrae de las venas de los brazos en forma ambulatoria), solo en casos excepcionalesse extrae directo de la médula ósea (por punción del hueso de la cadera).

El donante de células madre corre el riesgo de sufrir alguna enfermedad de la sangre en el futuro: Falso.

Donar células madre, además de ser un procedimiento sencillo e indoloro, confiere casi ningún riesgo al donante.

Si no tiene hermanos de padre y madre, no podrá encontrar un donante compatible si necesita un trasplante alogénico: Falso.

El mejor donante para un trasplante es un hermano, pero sólo uno de cada cuatro hermanos es compatible. Un 30% de los pacientes encuentra donante en su familia; para los otros se requiere buscar en un registro de donantes, en nuestro país debido a la diversidad étnica hay solo un 20% de chance de encontrar un donante adecuado en el registro mundial de donantes, de ahí la importancia de potenciar un banco local.

Después del trasplante el paciente nunca llevará una vida normal: Falso.

Los cuidados más estrictos son dentro del primer año, y luego los controles médicos son periódicos. Hay muchísimas personas trasplantadas que llevan una vida totalmente normal.

Los requisitos para la inscripción de donante de médula ósea incluyen tener entre 18 y 55 años, tener DNI, estar en buen estado de salud, no tomar medicamentos y tener voluntad de ser solidario, ya que el fin es altruista, se sabe que el 10% de trasplantes realizado en el mundo obedecen a alguna forma de comercialización ilícita, lo que está prohibido por la Asamblea Mundial de la Salud (OMS) desde el año 1991.

El Dr. Mauricio León mencionó que todos estamos expuestos a padecer alguna enfermedad que pueda requerir de un trasplante de médula ósea. La donación de médula ósea, salva vidas, y una de ellas puede ser la tuya o la de tus hijos.

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Los donantes de médula ósea pueden salvar vidas y en el caso del Perú, se tienen registrados un promedio de 10 mil personas comprometidas con este propósito.

No obstante ahora el Perú requiere sumar ocho mil donantes más para poder ingresar al Registro Mundial de Médula Ósea, que cuenta con una base de 30 millones de donantes de todo el mundo.

Formar parte de este registro permitirá que los pacientes incrementen sus posibilidades de encontrar algún donante compatible en cualquier parte del planeta y hacer realidad el trasplante que salvará sus vidas.

La doctora Luz Esperanza Meza Vargas, directora general de la Dirección General de Donaciones, Trasplantes y Banco de Sangre (Pronahebas) del Ministerio de Salud, precisó que hoy existe un 20% de posibilidad para que una persona que necesita un trasplante encuentre un donador, pero ingresando a este registro las posibilidades aumentarán entre 70 a 80% para nuestros pacientes peruanos.

Donantes peruanos

Explicó que en el Perú se hacen trasplantes de médula ósea, pero sólo entre parientes compatibles y ahora el objetivo es avanzar y hacer procesos de trasplantes en no emparentados, es decir, los que no son familiares, por ello el Minsa está impulsando este proyecto de donación de trasplante de órganos, tejidos y células.

En la semana por el Día Mundial de la Donación de Médula Ósea, que se celebra el 16 de setiembre, la directora del Pronahebas detalló que para sumarse a este esfuerzo sólo se necesita tener entre 18 y 50 años, pesar más de 50 kilos, pasar un raspado de boca para identificar el código genético y así unirse al ejército de donadores de médula ósea.

La médula ósea es un tipo de tejido que se encuentra en el interior de los huesos del cuerpo. En este se desarrolla y se conserva la mayor parte de las células sanguíneas.

EL DATO

SABIAS QUE…

La médula ósea no es la médula espinal.

Ser donante de órganos no significa ser donante de médula ósea.

La médula ósea extraída se regenera en sólo cuatro semanas.

La donación no genera gasto alguno para el donante.

La donación solo se hace efectiva cuando existe compatibilidad entre el donante y el receptor.

Personas que tuvieron Hepatitis A, pueden ser donantes.

La médula ósea también es donada a través de la sangre

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Daniel pudo recibir un trasplante de médula pero lo más importante es que tuvo un donante compatible. Por ello ‘Unidos por la Médula’ -grupo de voluntarios sin ánimo de lucro- lanzó un nuevo Spot de TV con Daniel para acabar con la desinformación que existe sobre la donación de médula ósea y probar que curarse es posible.

Hace un año, este grupo publicó un vídeo protagonizado por Daniel, un niño de cuatro años enfermo de leucemia desde los 2 años en el que explicaba que donar médula no duele y puede salvar la vida de muchas personas. Ahora ‘Unidos por la Médula’ ha vuelto a publicar un nuevo vídeo que de nuevo protagoniza Daniel quien ha sobrevivido gracias a un donante de médula.

En el vídeo titulado ‘La diferencia puedes ser tú: dona médula, dona vida’, el pequeño asegura que «gracias a un superhéroe» ya no tiene que volver al hospital. Un año después Daniel ya ha vuelto al colegio, juega con sus amigos y ya no tiene que ponerse el «pijama de puntitos» que dice «ya no me gustaba».

Pese a su corta edad, Daniel sabe lo que supone haber encontrado un donante de médula compatible. Para él ha supuesto la oportunidad de continuar viviendo y eso es lo que cuenta en el vídeo. El porcentaje de donantes en España es muy reducido. En España casi 5.000 españoles son diagnosticados de leucemia anualmente, 7.000 de linfoma y otros miles de otro tipo de enfermedades de la sangre. Un gran porcentaje de estas personas necesitan un trasplante de médula ósea para seguir viviendo, pero tan sólo uno de cada cuatro tiene un donante familiar.

Para el resto, la donación de médula ósea a partir de un donante no emparentado es la única oportunidad de curación. Sin embargo, en España tan sólo un 0,3% de la población es donante. Por ello desde ‘Unidos por la Médula’ explican que «queremos llegar al mayor número de personas para que este mensaje llegue muy lejos y lograr más donaciones de médula.

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“El objetivo de este manual es mejorar el conocimiento del equipo de salud sobre los signos, síntomas y el tratamiento del cáncer pediátrico para que ningún niño con cáncer llegue tarde al diagnóstico y tratamiento que pueden salvarle la vida”, afirmó el director del Departamento de Enfermedades No Transmisibles y Salud Mental de la OPS/OMS, Anselm Hennis.

En muchos países de la región, el cáncer es una de las principales causas de muerte en niños mayores de un año.  En 2012, alrededor de 29.000 niños y adolescentes menores de 15 años fueron diagnosticados con cáncer en las Américas. La leucemia es el tipo más común, seguido por los tumores del sistema nervioso central, y los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin.

El cáncer pediátrico no es prevenible, pero se puede detectar oportunamente, lo que aumenta la oportunidad de curación. En los últimos años se han registrado avances muy importantes en el tratamiento, como la introducción de la radioterapia y la quimioterapia, así como la creación de nuevos protocolos clínicos controlados y pautas más adecuadas para cada neoplasia y para cada paciente.

El tipo de cáncer más común en los niños, la leucemia linfoblástica aguda, era considerada fatal hasta hace 30 años. Hoy, su tasa de sobrevida a 5 años supera el 70%, lo que implica que la mayoría de los pacientes puede curarse.

Sin embargo, la situación es diferente para los niños con cáncer de los países en desarrollo. Se estima que su sobrevivencia al cáncer es entre 10 y 20% menor que la de aquellos en su misma situación en países desarrollados. Las causas de esta situación se adjudican al diagnóstico tardío, el limitado acceso al tratamiento, su abandono y la recurrencia de la enfermedad.

En el manual, se insta a los profesionales de la salud a sospechar el cáncer ante la presencia de una serie de signos y síntomas, los cuales se describen para los tipos de cánceres más comunes, y a realizar una buena historia clínica y un examen físico cuidadoso para prevenir un diagnóstico tardío.

La publicación presenta además los factores de riesgo del cáncer infantil, así como también las maneras de evaluar la posibilidad de cáncer, cómo clasificarlo y cómo tratar al niño según su diagnóstico.

El 15 de febrero se conmemora el Día Internacional del Cáncer Infantil con el fin de generar conciencia sobre esta problemática y de la necesidad de que todos los niños tengan acceso a un diagnóstico y tratamiento adecuados. 

Guía de diagnóstico para detección temprana del cáncer infantil by Antonio Manco

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Aunque muchos hoy ignoran que donar una médula no es peligroso, un niño que padeció de leucemia nos explica lo importante que es.

“Hay que soplar muy fuerte para que no te duelan los pinchazos. Me ponen la tirita para que no se vaya la sangre… Y listo”. Así explica Daniel, un niño de cuatro años con leucemia, el proceso de donación de médula ósea.

El vídeo fue grabado por un grupo de voluntarios de Unidos por la Médula, que buscan demostrar de manera creíble que donar médula no duele y que no hay que tener miedo a hacerlo, porque puede salvar la vida de muchas personas. Daniel, enfermo desde los 2 años, es el protagonista del vídeo y coopera en esta campaña para aumentar el número de donantes. Y es que apenas uno de cada cuatro pacientes que precisa un trasplante tiene un donante familiar; para el resto, la donación a partir de un donante no emparentado es la única oportunidad de vida y posibilidad de curación.

“Queremos llegar al mayor número de personas para que este mensaje llegue muy lejos y logremos médula para todos”, explican desde Unidos por la Médula. Así es que ya sabes, si quieres ayudarlos, puedes partir por compartir la información.

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Como se sabe varios menores sin recursos y que no pueden viajar al exterior, han fallecido esperando este tratamiento según informó la ONG Ángeles de los Arenales.

Hoy el médico Carlos Urbano, médico del Instituto de Salud del Niño​, admitió la demora y la complicación que tienen en seleccionar personal especializado, por ello estimó que recién en los primeros meses del 2014 podría funcionar esta unidad.

«Es complicado contar con personal especializado, pero los ambientes ya se han habilitado en el nuevo Hospital del Niño. Este retraso se superará en unos días», dijo.

Agregó que en el nuevo hospital están en proceso de pasar a contratos CAS. «Tenemos 120 médicos y se apertura concurso para 200 enfermeras..Hoy finalizan la firma de un convenio con EsSalud en este tipo de patología, en niños es difícil no hay personal con experiencia», comentó. 

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Hoy, cuatro meses después, Erin Frates Payne -madre de Zachary- envió una emotiva carta al estudio cinematográfico que promovió el encuentro entre su hijo y el superhéroe.

Aquel día, Zachary fue maquillado tan igual como su superhéroe, luego ambos jugaron y la pasaron bien. Hoy su madre dice que hoy van venciendo la enfermedad.

«El mejor regalo de Navidad es que el 10 de diciembre de 2012, será la última quimioterapia, el día más feliz para mí y Zachary. Oficialmente se puede decir que vamos venciendo la batalla contra la leucemia! Seguro tendremos años de citas, laboratorios y los exámenes, pero voy a tener un niño saludable», escribió  Erin Frates Payne. 

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El actor Ron Perlman se disfrazó nuevamente como Hellboy y departió con el niño, gracias al apoyo de la fundación Make-A-Wish que contactó con el estudio Spectral Motion, encargada de realizar el maquillaje al actor.

Ambos pasaron todo el día juntos y comieron una hamburguesas, batidos y papas fritas. El menor siempre estuvo al lado de su familia y tuvo la oportunidad de ser maquillado de rojo como su héroe favorito.

La entrada ‘Hellboy’ cumple el sueño de Zachary, un niño con leucemia se publicó primero en Periodismo en Línea.